Silikonprodukter og andre varer er de samme som en rekke sertifiseringer, henholdsvis sertifiseringsrapporter for silikonprodukter (ROHS, REACH, FDA, LFGB, UL, etc.).

 

JWT Gummier et tilpasset silikonprodukt som kan bestå følgende tester og sertifiseringer

1, RoHS

RoHS Dette direktivet ble vedtatt i januar 2003, og Europaparlamentet og Det europeiske råd utstedte direktivet om begrensning av bruken av visse farlige stoffer i elektronisk og elektrisk utstyr (direktiv 2002/95/EF), som var første gang RoHS møtte verden. I 2005 utarbeidet EU et tillegg til 2002/95/EF i form av resolusjon 2005/618/EF, som spesifiserte grenseverdiene for seks farlige stoffer.

En ROHS-rapport er en miljørapport. EU implementerte offisielt RoHS 1. juli 2006.

2, REACH

I motsetning til RoHS-direktivet dekker REACH et mye bredere omfang. Nå økt til 168 tester, er det EU-systemet som ble opprettet og implementert 1. juni 2007.

Faktisk påvirker det alt fra gruvedrift til nesten all industri, som tekstil-, lettindustri, mekaniske og elektriske produkter og produksjonsprosesser. Dette er kjemisk produksjon, handel, bruk og sikkerhet i regelverksforslag, lover som er utformet for å beskytte menneskers helse og miljøsikkerhet, opprettholde og forbedre konkurranseevnen til den europeiske kjemiske industrien, og utvikle den innovative evnen til giftfrie og ufarlige forbindelser, forhindre markedsdeling, øke åpenheten om kjemikaliebruk, fremme dyreforsøk og forfølge sosial bærekraftig utvikling. REACH etablerer ideen om at samfunnet ikke skal introdusere nye materialer, produkter eller teknologier hvis deres potensielle skade ikke er kjent.

3, FDA

FDA: er et av håndhevingsorganene opprettet av den amerikanske regjeringen innenfor Department of Health and Human Services (DHHS) og Department of Public Health (PHS). Som et vitenskapelig reguleringsorgan har FDA ansvaret for å sikre tryggheten til mat, kosmetikk, legemidler, biologiske produkter, medisinsk utstyr og radiologiske produkter produsert eller importert til USA. Det var et av de første føderale organene som hadde forbrukervern som sin primære funksjon. Det berører livene til alle amerikanske borgere. Internasjonalt er FDA anerkjent som et av verdens mat- og legemiddelreguleringsorganer. Mange andre land søker og mottar hjelp fra FDA til å fremme og overvåke sikkerheten til sine egne produkter. Supervisor of the Food and Drug Administration (FDA): Tilsyn og inspeksjon av mat, legemidler (inkludert veterinærmedisiner), medisinsk utstyr, tilsetningsstoffer i mat, kosmetikk, dyrefôr og legemidler, vin og drikkevarer med et alkoholinnhold på mindre enn 7 %, og elektroniske produkter; Testing, inspeksjon og sertifisering av effektene av ionisk og ikke-ionisk stråling på menneskers helse og sikkerhet som følge av bruk eller forbruk av produkter. I følge forskriftene må disse produktene testes av FDA for å være trygge før de kan selges på markedet. FDA har myndighet til å inspisere produsenter og straffeforfølge overtredere.

4.LFGB

LFGB er det viktigste grunnleggende juridiske dokumentet om håndtering av næringsmiddelhygiene i Tyskland, og er retningslinjen og kjernen i andre spesielle lover og forskrifter om næringsmiddelhygiene. Men det har vært endringer de siste årene, hovedsakelig for å samsvare med europeiske standarder. Forskriftene gir generelle og grunnleggende bestemmelser om alle aspekter ved tysk mat. All mat på det tyske markedet og alle daglige nødvendigheter knyttet til mat må overholde de grunnleggende bestemmelsene i forskriften. Dagligvarer i kontakt med mat kan testes og sertifiseres som "produkter fri for kjemiske og giftige stoffer" ved hjelp av LFGB-testrapporter utstedt av autoriserte institusjoner, og kan selges på det tyske markedet.