Silikonprodukter og andre gjenstander er det samme som en rekke sertifiseringer, henholdsvis silikonproduktersertifiseringsrapporter (ROHS, REACH, FDA, LFGB, UL, etc.).

 

JWT gummier et tilpasset silikonprodukt som kan bestå følgende tester og sertifiseringer

1, RoHS

RoHS Dette direktivet ble født i januar 2003, Europaparlamentet og Det europeiske råd utstedte direktivet om begrensning av bruk av visse farlige stoffer i elektronisk og elektrisk utstyr (direktiv 2002/95/EC), som er første gang RoHS møtte verden. I 2005 laget EU et tillegg til 2002/95/EC i form av resolusjon 2005/618/EC, som spesifiserte grenseverdiene for seks farlige stoffer.

En ROHS-rapport er en miljørapport. Den europeiske union har offisielt implementert RoHS 1. juli 2006.

2, REACH

I motsetning til RoHS-direktivet, dekker REACH et mye bredere omfang. Nå økt til 168 tester, er den europeiske union etablert, og implementert 1. juni 2007 kjemisk reguleringssystem.

Faktisk påvirker det fra gruvedrift til nesten all industri som tekstil, lett industri, mekaniske og elektriske produkter og produksjonsprosess, dette er en kjemisk produksjon, handel, brukssikkerhet for reguleringsforslag, lover designet for å beskytte menneskers helse og miljøsikkerhet, å opprettholde og styrke konkurranseevnen til den europeiske kjemiske industrien, og utvikle den innovative evnen til ikke-giftige ufarlige forbindelser, forhindre markedsdeling, øke åpenheten til kjemisk bruk, fremme ikke-dyretesting og forfølge sosial bærekraftig utvikling. REACH etablerer ideen om at samfunnet ikke bør introdusere nye materialer, produkter eller teknologier hvis deres potensielle skade ikke er kjent.

3, FDA

FDA: er en av håndhevingsbyråene etablert av den amerikanske regjeringen innenfor Department of Health and Human Services (DHHS) og Department of Public Health (PHS). Som et vitenskapelig reguleringsorgan er FDA siktet for å sikre sikkerheten til mat, kosmetikk, legemidler, biologiske midler, medisinsk utstyr og radiologiske produkter produsert eller importert til USA. Det var et av de første føderale byråene som hadde forbrukerbeskyttelse som sin primære funksjon. Det berører livene til alle amerikanske borgere. Internasjonalt er FDA anerkjent som en av verdens mat- og legemiddelregulerende byråer. Mange andre land søker og mottar FDA-hjelp til å fremme og overvåke sikkerheten til sine egne produkter. Supervisor of Food and Drug Administration (FDA): Tilsyn og inspeksjon av mat, legemidler (inkludert veterinærmedisiner), medisinsk utstyr, mattilsetningsstoffer, kosmetikk, animalsk mat og narkotika, vin og drikkevarer med et alkoholinnhold på mindre enn 7 %, og elektroniske produkter; Testing, inspeksjon og sertifisering av virkningene av ionisk og ikke-ionisk stråling på menneskers helse og sikkerhet som følge av bruk eller forbruk av produkter. I henhold til regelverket må disse produktene testes av FDA for å være trygge før de kan selges på markedet. FDA har makt til å inspisere produsenter og straffeforfølge overtredere.

4.LFGB

LFGB er det viktigste grunnleggende juridiske dokumentet om håndtering av mathygiene i Tyskland, og er retningslinjen og kjernen i andre spesielle lover og forskrifter om mathygiene. Men det har vært endringer de siste årene, hovedsakelig for å matche europeiske standarder. Forskriften gir generelle og grunnleggende bestemmelser om alle aspekter av tysk mat, all mat på det tyske markedet og alle daglige nødvendigheter knyttet til mat skal være i samsvar med forskriftens grunnleggende bestemmelser. Daglige artikler i kontakt med mat kan testes og sertifiseres som "produkter fri for kjemiske og giftige stoffer" av LFGB testrapport utstedt av autoriserte institusjoner, og kan selges på det tyske markedet.